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Pour les Spécialistes en Biotechnologie Médicale gérant des essais cliniques, une gestion efficace des documents est cruciale. La solution de signature électronique d'Eurosign simplifie le processus complexe de documentation tout en garantissant la conformité réglementaire.
Les Spécialistes en Biotechnologie Médicale peuvent réduire considérablement la charge administrative en mettant en œuvre Eurosign pour la Documentation d'Essais Cliniques. La plateforme permet la signature à distance sécurisée de documents essentiels, y compris les protocoles, les formulaires de consentement éclairé et les soumissions réglementaires.
Eurosign offre aux Spécialistes en Biotechnologie Médicale une plateforme sécurisée, hébergée en France, qui répond aux normes internationales. Cela garantit que toute la Documentation d'Essais Cliniques conserve sa validité juridique tout en protégeant les données de recherche sensibles.
En adoptant la solution de signature électronique d'Eurosign, les Spécialistes en Biotechnologie Médicale peuvent réduire le temps de traitement des documents jusqu'à 80%, permettant de se concentrer davantage sur les activités de recherche critiques. La plateforme élimine les coûts d'impression, de numérisation et de stockage physique associés à la Documentation d'Essais Cliniques.