Gli Specialisti in Biotecnologia Medica possono sfruttare la piattaforma di firma elettronica di Eurosign per gestire efficientemente gli Accordi di Sovvenzione per la Ricerca garantendo al contempo la validità legale in tutte le giurisdizioni europee. Questo è particolarmente importante quando si coordinano progetti di ricerca multi-centro.
Con Eurosign, gli Specialisti in Biotecnologia Medica possono accelerare il processo degli Accordi di Sovvenzione per la Ricerca attraverso:
Implementando la soluzione di firma elettronica di Eurosign, gli Specialisti in Biotecnologia Medica possono concentrarsi maggiormente sull'avanzamento delle loro iniziative di ricerca piuttosto che sulla gestione della documentazione per gli Accordi di Sovvenzione. La conformità della piattaforma con il regolamento eIDAS garantisce che i documenti firmati mantengano la loro validità legale in tutta Europa.