Firme Elettroniche per Rapporti di Sorveglianza Post-commercializzazione: Una Guida per Consulenti Dispositivi Medici

I Consulenti Dispositivi Medici possono migliorare significativamente l'efficienza del loro flusso di lavoro utilizzando Eurosign per i Rapporti di Sorveglianza Post-commercializzazione. La firma elettronica conforme eIDAS della piattaforma garantisce validità legale in tutta Europa mantenendo l'integrità dei documenti.

Semplificazione dei Processi di Sorveglianza Post-commercializzazione

Quando i Consulenti Dispositivi Medici devono finalizzare i Rapporti di Sorveglianza Post-commercializzazione, Eurosign offre una soluzione sicura ed efficiente. La piattaforma consente ai consulenti di raccogliere firme da più stakeholder, tracciare lo stato dei documenti e mantenere una chiara traccia di audit.

• Ridurre i tempi di elaborazione dei documenti per i Rapporti di Sorveglianza Post-commercializzazione
• Eliminare le barriere geografiche nella raccolta delle firme
• Mantenere una cronologia completa della documentazione
• Garantire la conformità normativa nei mercati internazionali

Con la soluzione di firma elettronica di Eurosign, i Consulenti Dispositivi Medici possono concentrarsi sull'analisi dei dati di sorveglianza anziché sulla gestione dei documenti. L'infrastruttura ospitata in Francia della piattaforma fornisce ulteriore sicurezza e garanzia di protezione dei dati.