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Nel settore altamente regolamentato dei dispositivi medici, una gestione efficiente dei documenti e dei processi di firma è fondamentale per i consulenti che collaborano con produttori, enti normativi e strutture sanitarie.
I Consulenti di Dispositivi Medici possono garantire la piena conformità con i regolamenti UE MDR, IVDR e FDA utilizzando la soluzione di firma elettronica di Eurosign conforme al regolamento eIDAS. La nostra piattaforma offre un modo sicuro e legalmente valido per firmare documentazione tecnica, valutazioni di conformità e presentazioni normative.
La nostra soluzione di firma elettronica consente ai consulenti di gestire efficientemente vari tipi di documenti, dai rapporti di valutazione clinica ai fascicoli tecnici. La piattaforma garantisce l'integrità dei documenti e fornisce la verifica della marcatura temporale per tutte le firme, soddisfacendo rigorosi requisiti normativi.
Implementando la soluzione di firma elettronica di Eurosign, i Consulenti di Dispositivi Medici possono ridurre significativamente i tempi di elaborazione dei documenti ed eliminare i costi associati alla stampa, scansione e spedizione di documenti fisici. Questa efficienza permette ai consulenti di concentrarsi maggiormente sui servizi di consulenza strategica e meno sulle attività amministrative.
Eurosign offre un ambiente sicuro per condividere e firmare documenti con produttori, organismi notificati e autorità regolatorie. La nostra piattaforma garantisce la protezione dei dati e la riservatezza, mantenendo la conformità con il GDPR e le normative specifiche del settore.
Con la soluzione di firma elettronica di Eurosign, i Consulenti di Dispositivi Medici possono mantenere i più elevati standard di conformità normativa migliorando al contempo l'efficienza operativa e l'erogazione dei servizi ai clienti.