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Come Ingegnere Biomedico, garantire la corretta documentazione e approvazione dei fascicoli tecnici dei dispositivi medici è fondamentale per la conformità normativa e la sicurezza del prodotto. La soluzione di firma elettronica di Eurosign semplifica il processo di documentazione per la Documentazione Tecnica dei Dispositivi Medici mantenendo piena validità legale.
Gli Ingegneri Biomedici possono migliorare significativamente il loro flusso di lavoro documentale implementando la soluzione di firma elettronica di Eurosign. La piattaforma consente una rapida convalida delle specifiche tecniche, delle valutazioni dei rischi e della documentazione di conformità per i dispositivi medici.
Con Eurosign, gli Ingegneri Biomedici possono firmare e gestire in modo sicuro la Documentazione Tecnica dei Dispositivi Medici garantendo la conformità al regolamento eIDAS. L'hosting europeo della soluzione fornisce ulteriore sicurezza e protezione dei dati per le informazioni sensibili sui dispositivi medici.
Il processo di firma elettronica attraverso Eurosign consente agli Ingegneri Biomedici di collaborare efficacemente con esperti normativi, team di garanzia della qualità e altri stakeholder coinvolti nello sviluppo di dispositivi medici. Questo approccio semplificato garantisce che tutta la Documentazione Tecnica dei Dispositivi Medici sia correttamente firmata e archiviata, mantenendo una traccia di audit completa per scopi normativi.