Gli Ingegneri Biomedici possono migliorare significativamente il loro processo di Documentazione di Controllo del Design con la soluzione di firma elettronica di Eurosign. La piattaforma consente la firma sicura di specifiche tecniche, protocolli di verifica e rapporti di revisione del design mantenendo la conformità normativa.
Con Eurosign, gli Ingegneri Biomedici possono garantire che la loro Documentazione di Controllo del Design soddisfi tutti i requisiti necessari riducendo al contempo il carico amministrativo. La conformità della piattaforma al regolamento eIDAS fornisce la validità legale necessaria per i processi di sviluppo dei dispositivi medici.
Eurosign consente agli Ingegneri Biomedici di gestire la Documentazione di Controllo del Design in modo efficiente attraverso un processo di firma elettronica sicuro e conforme. Questo garantisce che tutte le modifiche al design, le convalide e le approvazioni siano adeguatamente documentate e tracciabili, soddisfacendo i rigorosi requisiti dello sviluppo di dispositivi medici.