Vantaggi per le Strutture Farmaceutiche Biotecnologiche

Quando i Farmacisti Biotecnologi implementano Eurosign per i Rapporti di Convalida delle Attrezzature, sperimentano miglioramenti significativi nel loro flusso di lavoro:

  • Riduzione dei tempi di elaborazione della documentazione fino all'80%
  • Eliminazione della gestione manuale e dell'archiviazione dei rapporti di convalida cartacei
  • Accesso sicuro ai documenti di convalida da qualsiasi posizione
  • Garanzia di conformità con gli standard internazionali

La soluzione di firma elettronica di Eurosign, ospitata in Europa e conforme al regolamento eIDAS, fornisce ai Farmacisti Biotecnologi un modo sicuro e legalmente valido per firmare e gestire i Rapporti di Convalida delle Attrezzature mantenendo i più elevati standard di protezione dei dati e conformità normativa.

Firme Elettroniche per la Convalida delle Attrezzature nel Biotech