Quando i Farmacisti Biotecnologi implementano Eurosign per i Rapporti di Convalida delle Attrezzature, sperimentano miglioramenti significativi nel loro flusso di lavoro:
La soluzione di firma elettronica di Eurosign, ospitata in Europa e conforme al regolamento eIDAS, fornisce ai Farmacisti Biotecnologi un modo sicuro e legalmente valido per firmare e gestire i Rapporti di Convalida delle Attrezzature mantenendo i più elevati standard di protezione dei dati e conformità normativa.