I Clinical Trials Manager possono ridurre notevolmente il tempo dedicato alla gestione dei Report degli Studi Clinici implementando la soluzione di firma elettronica di Eurosign. La piattaforma semplifica la raccolta delle firme da parte degli investigatori principali, medical writer e comitati di revisione.
Nella gestione dei Report degli Studi Clinici, i Clinical Trials Manager beneficiano della piattaforma conforme eIDAS di Eurosign, che offre:
Eurosign fornisce ai Clinical Trials Manager una soluzione di firma elettronica robusta che garantisce conformità accelerando la finalizzazione dei Report degli Studi Clinici. Le misure di sicurezza e le capacità di audit della piattaforma supportano i requisiti di Buona Pratica Clinica (GCP) e gli standard normativi.