I Clinical Trials Manager possono migliorare significativamente i processi di Garanzia della Qualità con la piattaforma di firma elettronica di Eurosign. Il sistema consente la raccolta rapida di firme per documentazione QA cruciale, incluse procedure operative standard, rapporti di audit e certificati di conformità.
Con Eurosign, i Clinical Trials Manager possono gestire efficientemente i Documenti di Garanzia della Qualità garantendo la conformità alle normative europee. L'infrastruttura ospitata in Europa della piattaforma fornisce la sicurezza e l'affidabilità necessarie per la documentazione sensibile dei trial clinici.
Per i Clinical Trials Manager, mantenere la conformità è fondamentale. La soluzione di firma elettronica di Eurosign è conforme al regolamento eIDAS, garantendo validità legale in tutta Europa e a livello internazionale. Questo assicura che tutti i Documenti di Garanzia della Qualità firmati tramite la piattaforma soddisfino i rigorosi requisiti degli standard di ricerca clinica.
Implementando Eurosign, i Clinical Trials Manager possono stabilire un processo più efficiente, sicuro e conforme per la gestione dei Documenti di Garanzia della Qualità mantenendo i più alti standard di gestione dei trial clinici.