Firmas Electrónicas para Informes de Vigilancia Post-comercialización: Guía para Consultores de Dispositivos Médicos

Los Consultores de Dispositivos Médicos pueden mejorar significativamente la eficiencia de su flujo de trabajo utilizando Eurosign para los Informes de Vigilancia Post-comercialización. La firma electrónica compatible con eIDAS de la plataforma garantiza la validez legal en toda Europa mientras mantiene la integridad del documento.

Optimización de Procesos de Vigilancia Post-comercialización

Cuando los Consultores de Dispositivos Médicos necesitan finalizar Informes de Vigilancia Post-comercialización, Eurosign ofrece una solución segura y eficiente. La plataforma permite a los consultores recopilar firmas de múltiples partes interesadas, seguir el estado del documento y mantener un claro rastro de auditoría.

• Reducir el tiempo de procesamiento de documentos para Informes de Vigilancia Post-comercialización
• Eliminar barreras geográficas en la recopilación de firmas
• Mantener un historial de documentación completo
• Asegurar el cumplimiento normativo en mercados internacionales

Con la solución de firma electrónica de Eurosign, los Consultores de Dispositivos Médicos pueden centrarse en analizar datos de vigilancia en lugar de gestionar papeleo. La infraestructura alojada en Francia de la plataforma proporciona seguridad adicional y garantía de protección de datos.