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En la industria altamente regulada de dispositivos médicos, la gestión eficiente de documentos y los procesos de firma son cruciales para los consultores que trabajan con fabricantes, organismos reguladores e instalaciones sanitarias.
Los Consultores de Dispositivos Médicos pueden garantizar el pleno cumplimiento de las regulaciones MDR e IVDR de la UE y de la FDA utilizando la solución de firma electrónica de Eurosign conforme con eIDAS. Nuestra plataforma proporciona una forma segura y legalmente válida de firmar documentación técnica, evaluaciones de conformidad y presentaciones regulatorias.
Nuestra solución de firma electrónica permite a los consultores gestionar eficientemente diversos tipos de documentos, desde informes de evaluación clínica hasta expedientes técnicos. La plataforma garantiza la integridad de los documentos y proporciona verificación de marca temporal para todas las firmas, cumpliendo con estrictos requisitos regulatorios.
Al implementar la solución de firma electrónica de Eurosign, los Consultores de Dispositivos Médicos pueden reducir significativamente el tiempo de procesamiento de documentos y eliminar costes asociados con la impresión, escaneo y envío de documentos físicos. Esta eficiencia permite a los consultores centrarse más en servicios de asesoramiento estratégico y menos en tareas administrativas.
Eurosign proporciona un entorno seguro para compartir y firmar documentos con fabricantes, organismos notificados y autoridades reguladoras. Nuestra plataforma garantiza la protección de datos y confidencialidad mientras mantiene el cumplimiento del RGPD y regulaciones específicas del sector.
Con la solución de firma electrónica de Eurosign, los Consultores de Dispositivos Médicos pueden mantener los más altos estándares de cumplimiento normativo mientras mejoran la eficiencia operativa y la prestación de servicios a clientes.