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Para los Ingenieros Biomédicos involucrados en el desarrollo y aprobación de dispositivos médicos y tratamientos, gestionar eficientemente los documentos de presentación regulatoria es crucial. La solución de firma electrónica de Eurosign agiliza este proceso crítico mientras mantiene total conformidad con las regulaciones europeas.
Los Ingenieros Biomédicos pueden reducir significativamente el tiempo dedicado a tareas administrativas utilizando Eurosign para sus documentos de presentación regulatoria. La plataforma permite una colaboración perfecta con equipos de asuntos regulatorios, especialistas en garantía de calidad y otras partes interesadas involucradas en el proceso de aprobación.
Al trabajar con documentos de presentación regulatoria, los Ingenieros Biomédicos deben garantizar el cumplimiento absoluto de los estándares de la industria. Eurosign proporciona una solución de firma electrónica segura y conforme con eIDAS alojada en Europa, garantizando la validez legal de todos los documentos firmados en toda Europa e internacionalmente.
Los Ingenieros Biomédicos pueden rastrear y gestionar fácilmente todos los documentos de presentación regulatoria a través de la intuitiva plataforma de Eurosign. Esto incluye documentación técnica, informes de evaluación clínica y evaluaciones de conformidad que requieren múltiples firmas de varios departamentos y autoridades.