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Como Ingeniero Biomédico, garantizar la correcta documentación y aprobación de los archivos técnicos de dispositivos médicos es crucial para el cumplimiento normativo y la seguridad del producto. La solución de firma electrónica de Eurosign agiliza el proceso de documentación para la Documentación Técnica de Dispositivos Médicos manteniendo plena validez legal.
Los Ingenieros Biomédicos pueden mejorar significativamente su flujo de trabajo de documentación implementando la solución de firma electrónica de Eurosign. La plataforma permite la validación rápida de especificaciones técnicas, evaluaciones de riesgos y documentación de cumplimiento para dispositivos médicos.
Con Eurosign, los Ingenieros Biomédicos pueden firmar y gestionar de forma segura la Documentación Técnica de Dispositivos Médicos garantizando el cumplimiento de la normativa eIDAS. El alojamiento europeo de la solución proporciona seguridad y protección de datos adicionales para la información sensible de dispositivos médicos.
El proceso de firma electrónica a través de Eurosign permite a los Ingenieros Biomédicos colaborar eficientemente con expertos en regulación, equipos de garantía de calidad y otras partes interesadas involucradas en el desarrollo de dispositivos médicos. Este enfoque optimizado garantiza que toda la Documentación Técnica de Dispositivos Médicos esté debidamente firmada y almacenada, manteniendo un registro completo de auditoría para fines regulatorios.