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Como Farmacéutico de Biotecnología, garantizar el cumplimiento normativo y mantener una documentación adecuada para la validación de equipos es crucial. La solución de firma electrónica de Eurosign transforma la forma en que se procesan y aprueban los Informes de Validación de Equipos en el sector biotecnológico.
Los Informes de Validación de Equipos requieren múltiples aprobaciones de diferentes partes interesadas. Los Farmacéuticos de Biotecnología ahora pueden gestionar eficientemente estas aprobaciones utilizando la plataforma de firma electrónica de Eurosign, garantizando el cumplimiento de las normativas europeas.
Cuando los Farmacéuticos de Biotecnología implementan Eurosign para Informes de Validación de Equipos, experimentan mejoras significativas en su flujo de trabajo:
La solución de firma electrónica de Eurosign, alojada en Europa y conforme con la regulación eIDAS, proporciona a los Farmacéuticos de Biotecnología una forma segura y legalmente válida de firmar y gestionar Informes de Validación de Equipos manteniendo los más altos estándares de protección de datos y cumplimiento normativo.