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Para los Farmacéuticos de Biotecnología que gestionan Documentación de Ensayos Clínicos, las firmas electrónicas se han convertido en una herramienta esencial para agilizar los procesos de investigación y garantizar el cumplimiento normativo.
Los Farmacéuticos de Biotecnología pueden mejorar significativamente la eficiencia de su flujo de trabajo implementando la solución de firma electrónica de Eurosign para Documentación de Ensayos Clínicos. La plataforma permite la recopilación de firmas en tiempo real de investigadores, patrocinadores y otras partes interesadas, reduciendo la carga administrativa y acelerando los plazos de los ensayos.
Con la plataforma de firma electrónica de Eurosign, los Farmacéuticos de Biotecnología pueden asegurar que toda la Documentación de Ensayos Clínicos cumple con estrictos requisitos normativos. El sistema proporciona firmas seguras y conformes que son reconocidas en toda Europa e internacionalmente, con datos alojados en Europa para mayor seguridad.
Los Farmacéuticos de Biotecnología pueden rastrear y gestionar fácilmente toda la Documentación de Ensayos Clínicos firmada a través de la intuitiva plataforma de Eurosign. Esto incluye enmiendas al protocolo, formularios de consentimiento informado y presentaciones regulatorias, asegurando que nada se pierda durante ensayos clínicos complejos.