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Para los Especialistas en Biotecnología Médica que gestionan ensayos clínicos, la eficiencia en el manejo de documentos es crucial. La solución de firma electrónica de Eurosign agiliza el complejo proceso de documentación garantizando el cumplimiento normativo.
Los Especialistas en Biotecnología Médica pueden reducir significativamente la carga administrativa implementando Eurosign para la Documentación de Ensayos Clínicos. La plataforma permite la firma remota segura de documentos esenciales, incluyendo protocolos, formularios de consentimiento informado y presentaciones regulatorias.
Eurosign proporciona a los Especialistas en Biotecnología Médica una plataforma segura, alojada en Europa, que cumple con los estándares internacionales. Esto asegura que toda la Documentación de Ensayos Clínicos mantenga su validez legal mientras protege los datos sensibles de investigación.
Al adoptar la solución de firma electrónica de Eurosign, los Especialistas en Biotecnología Médica pueden reducir el tiempo de procesamiento de documentos hasta en un 80%, permitiendo mayor enfoque en actividades críticas de investigación. La plataforma elimina los costes de impresión, escaneo y almacenamiento físico asociados con la Documentación de Ensayos Clínicos.