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Para los Directores de Ensayos Clínicos, gestionar eficientemente los Protocolos de Ensayos Clínicos es crucial para una ejecución exitosa del estudio. La solución de firma electrónica de Eurosign agiliza el proceso de aprobación de protocolos mientras garantiza el cumplimiento de los requisitos regulatorios.
Los Directores de Ensayos Clínicos pueden utilizar la plataforma de firma electrónica de Eurosign para gestionar eficientemente las firmas de protocolos entre múltiples partes interesadas, incluidos investigadores principales, patrocinadores y organismos reguladores. El sistema mantiene un registro completo de auditoría de todas las actividades de firma.
Con Eurosign, los Directores de Ensayos Clínicos pueden acelerar el proceso de firma del Protocolo de Ensayo Clínico manteniendo el cumplimiento de las regulaciones eIDAS. La plataforma permite una colaboración fluida entre centros de investigación, patrocinadores y autoridades reguladoras en toda Europa.
Eurosign garantiza que todos los Protocolos de Ensayos Clínicos firmados electrónicamente mantengan su validez legal en toda Europa e internacionalmente. Las robustas medidas de seguridad de la plataforma protegen la información sensible del protocolo mientras facilitan flujos de trabajo de firma eficientes para los Directores de Ensayos Clínicos.
Al implementar la solución de firma electrónica de Eurosign, los Directores de Ensayos Clínicos pueden reducir significativamente el tiempo requerido para las aprobaciones de protocolos mientras mantienen el cumplimiento normativo y mejoran la seguridad de los documentos.