Firmas Electrónicas para Informes de Estudios Clínicos: Guía para Directores de Ensayos Clínicos

Los Directores de Ensayos Clínicos pueden reducir significativamente el tiempo dedicado a gestionar Informes de Estudios Clínicos implementando la solución de firma electrónica de Eurosign. La plataforma simplifica la recopilación de firmas de investigadores principales, redactores médicos y comités de revisión.

Flujo de Trabajo Optimizado para Informes de Estudios Clínicos

Al gestionar Informes de Estudios Clínicos, los Directores de Ensayos Clínicos se benefician de la plataforma compatible con eIDAS de Eurosign, que ofrece:

• Enrutamiento simultáneo de IEC a múltiples firmantes
• Seguimiento en tiempo real del estado de las firmas
• Recordatorios automatizados para firmas pendientes
• Almacenamiento seguro de Informes de Estudios Clínicos firmados
• Integración con sistemas existentes de gestión de ensayos clínicos

Eurosign proporciona a los Directores de Ensayos Clínicos una solución robusta de firma electrónica que garantiza el cumplimiento mientras acelera la finalización de los Informes de Estudios Clínicos. Las medidas de seguridad y capacidades de auditoría de la plataforma respaldan los requisitos de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y los estándares regulatorios.