Βελτίωση της Αποτελεσματικότητας Τεκμηρίωσης Κλινικών Μελετών

Με την Eurosign, οι Διαχειριστές Κλινικών Δοκιμών μπορούν να διαχειριστούν αποτελεσματικά διάφορες απαιτήσεις τεκμηρίωσης κλινικών μελετών, συμπεριλαμβανομένων:

  • Αξιολογήσεις καταλληλότητας κλινικών
  • Αρχεία εκπαίδευσης και πιστοποιήσεις
  • Έγγραφα συμμόρφωσης με κανονισμούς
  • Εκθέσεις παρακολούθησης κλινικών
  • Τεκμηρίωση παρεκκλίσεων πρωτοκόλλου

Η λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, με φιλοξενία στη Γαλλία και σε συμμόρφωση με τον κανονισμό eIDAS, παρέχει στους Διαχειριστές Κλινικών Δοκιμών μια ασφαλή πλατφόρμα για τη διαχείριση τεκμηρίωσης κλινικών μελετών σε πολλαπλές τοποθεσίες, διατηρώντας παράλληλα πλήρη εποπτεία της διαδικασίας υπογραφής.

Με την εφαρμογή της λύσης ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, οι Διαχειριστές Κλινικών Δοκιμών μπορούν να μειώσουν το χρόνο επεξεργασίας εγγράφων, να διασφαλίσουν τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς και να διατηρήσουν ακριβή αρχεία όλων των δραστηριοτήτων τεκμηρίωσης κλινικών μελετών, βελτιώνοντας τελικά την αποτελεσματικότητα των δοκιμών και την ακεραιότητα των δεδομένων.

Λύσεις Ηλεκτρονικής Υπογραφής για Τεκμηρίωση Κλινικών Μελετών