Οι Φαρμακοποιοί Βιοτεχνολογίας μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την αποδοτικότητα της ροής εργασίας τους εφαρμόζοντας τη λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign για την Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών. Η πλατφόρμα επιτρέπει τη συλλογή υπογραφών σε πραγματικό χρόνο από ερευνητές, χορηγούς και άλλους ενδιαφερόμενους, μειώνοντας τον διοικητικό φόρτο και επιταχύνοντας τα χρονοδιαγράμματα των δοκιμών.
Με την πλατφόρμα ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, οι Φαρμακοποιοί Βιοτεχνολογίας μπορούν να διασφαλίσουν ότι όλη η Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών πληροί τις αυστηρές κανονιστικές απαιτήσεις. Το σύστημα παρέχει ασφαλείς, συμβατές υπογραφές που αναγνωρίζονται σε όλη την Ευρώπη και διεθνώς, με δεδομένα φιλοξενούμενα στη Γαλλία για πρόσθετη ασφάλεια.
Οι Φαρμακοποιοί Βιοτεχνολογίας μπορούν εύκολα να παρακολουθούν και να διαχειρίζονται όλη την υπογεγραμμένη Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών μέσω της διαισθητικής πλατφόρμας της Eurosign. Αυτό περιλαμβάνει τροποποιήσεις πρωτοκόλλου, έντυπα συγκατάθεσης και κανονιστικές υποβολές, εξασφαλίζοντας ότι τίποτα δεν παραβλέπεται κατά τη διάρκεια πολύπλοκων κλινικών δοκιμών.