Απλοποίηση Τεκμηρίωσης Κλινικών Δοκιμών

Οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά τη ροή εργασιών τεκμηρίωσης κλινικών δοκιμών με τη λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign. Από τις εγκρίσεις πρωτοκόλλων έως τα έντυπα συγκατάθεσης ασθενών, η πλατφόρμα διασφαλίζει αποτελεσματική επεξεργασία διατηρώντας παράλληλα τα υψηλότερα πρότυπα ασφάλειας και συμμόρφωσης.

Κανονιστική Συμμόρφωση και Ασφάλεια

Η λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign συμμορφώνεται με τον κανονισμό eIDAS, παρέχοντας στους Φαρμακοποιούς Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μια νομικά έγκυρη μέθοδο υπογραφής για όλη την Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών. Με φιλοξενία στη Γαλλία, η πλατφόρμα εξασφαλίζει την κυριαρχία των δεδομένων και τη συμμόρφωση με τους ευρωπαϊκούς φαρμακευτικούς κανονισμούς.

Με την εφαρμογή της Eurosign για την Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών, οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μπορούν να μειώσουν το χρόνο επεξεργασίας, να ενισχύσουν την ασφάλεια και να διατηρούν ένα σαφές ιστορικό ελέγχου όλων των δραστηριοτήτων υπογραφής. Αυτή η σύγχρονη προσέγγιση στην υπογραφή εγγράφων υποστηρίζει τις εξελισσόμενες ανάγκες της φαρμακευτικής έρευνας διασφαλίζοντας παράλληλα τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς.

Δείτε τις προσφορές μας
Τεκμηρίωση Κλινικών Δοκιμών | Πλατφόρμα Ηλεκτρονικής Υπογραφής

Γρήγορα, απλά & ασφαλή

Η Eurosign σας βοηθά να αναπτύξετε την επιχείρησή σας απλοποιώντας παράλληλα τον φόρτο εργασίας σας
Τι περιμένετε; Ψηφιοποιηθείτε τώρα!

Δείτε τις προσφορές μας δεν απαιτείται πιστωτική κάρτα