Οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μπορούν να βελτιώσουν σημαντικά την αποδοτικότητα της ροής εργασίας τους εφαρμόζοντας τη λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign για Πρωτόκολλα Ποιοτικού Ελέγχου. Η πλατφόρμα διασφαλίζει τη συμμόρφωση με τα πρότυπα της φαρμακευτικής βιομηχανίας παρέχοντας παράλληλα μια ασφαλή, ανιχνεύσιμη διαδικασία υπογραφής.

Απλοποιημένη Τεκμηρίωση Ποιοτικού Ελέγχου

Τα Πρωτόκολλα Ποιοτικού Ελέγχου απαιτούν πολλαπλές εγκρίσεις από διαφορετικούς ενδιαφερόμενους. Η Eurosign επιτρέπει στους Φαρμακοποιούς Φαρμακευτικής Βιομηχανίας να:

  • Επιταχύνουν τις διαδικασίες έγκρισης για αποδεσμεύσεις παρτίδων
  • Διατηρούν τη συμμόρφωση GMP σε όλη τη ροή υπογραφής
  • Έχουν πρόσβαση σε υπογεγραμμένα Πρωτόκολλα Ποιοτικού Ελέγχου από οπουδήποτε
  • Μειώνουν τον χρόνο επεξεργασίας εγγράφων έως και 90%

Με τη λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign που συμμορφώνεται με το eIDAS, οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μπορούν να διασφαλίσουν ότι τα Πρωτόκολλα Ποιοτικού Ελέγχου τους διατηρούν τη νομική ισχύ τους βελτιώνοντας παράλληλα την επιχειρησιακή αποδοτικότητα. Η ασφαλής φιλοξενία της πλατφόρμας στη Γαλλία παρέχει πρόσθετη διασφάλιση προστασίας δεδομένων για ευαίσθητη φαρμακευτική τεκμηρίωση.

Πρωτόκολλα Ποιοτικού Ελέγχου Φαρμακευτικής | Λύση Ηλεκτρονικής Υπογραφής