Κατά τη διεξαγωγή Μελετών Σταθερότητας Προϊόντων, οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας πρέπει να τεκμηριώνουν και να επαληθεύουν πολυάριθμα αποτελέσματα δοκιμών και παρατηρήσεις. Η πλατφόρμα ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, συμβατή με τον κανονισμό eIDAS, απλοποιεί αυτή τη διαδικασία διατηρώντας παράλληλα τα υψηλότερα πρότυπα ασφαλείας.

Βελτιωμένη Αποδοτικότητα στην Τεκμηρίωση Δοκιμών Σταθερότητας

Οι Φαρμακοποιοί Φαρμακευτικής Βιομηχανίας μπορούν να μειώσουν σημαντικά το χρόνο που δαπανάται σε διοικητικές εργασίες σχετικά με τις Μελέτες Σταθερότητας Προϊόντων. Με την Eurosign, πολλαπλοί ενδιαφερόμενοι μπορούν να υπογράφουν έγγραφα εξ αποστάσεως, επιτρέποντας ταχύτερη ολοκλήρωση των πρωτοκόλλων δοκιμών σταθερότητας και επαλήθευση αποτελεσμάτων.

Συμμόρφωση και Ασφάλεια

Η Eurosign διασφαλίζει ότι όλη η ηλεκτρονικά υπογεγραμμένη τεκμηρίωση Μελετών Σταθερότητας Προϊόντων πληροί τις αυστηρές απαιτήσεις της φαρμακευτικής βιομηχανίας. Η γαλλική υποδομή φιλοξενίας της πλατφόρμας παρέχει πρόσθετη διασφάλιση ασφάλειας για τους Φαρμακοποιούς Φαρμακευτικής Βιομηχανίας που διαχειρίζονται ευαίσθητα δεδομένα σταθερότητας.

Τεκμηρίωση Μελετών Σταθερότητας Προϊόντων | Ηλεκτρονική Υπογραφή