Οι Διευθυντές Ιατρικής Επιστημονικής Πληροφόρησης μπορούν να μειώσουν σημαντικά το διοικητικό φόρτο της διαχείρισης Συμφωνιών Κλινικών Δοκιμών μέσω της πλατφόρμας ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign. Η λύση επιτρέπει γρήγορες και ασφαλείς διαδικασίες υπογραφής διατηρώντας παράλληλα πλήρη νομική εγκυρότητα σε όλη την Ευρώπη.

Απλοποίηση της Διαχείρισης Κλινικών Δοκιμών

Η Eurosign βοηθά τους Διευθυντές Ιατρικής Επιστημονικής Πληροφόρησης να επιταχύνουν τη διαδικασία Συμφωνιών Κλινικών Δοκιμών με:

  • Παροχή παρακολούθησης της κατάστασης υπογραφής σε πραγματικό χρόνο
  • Διευκόλυνση ταυτόχρονης υπογραφής από πολλά μέρη
  • Εξασφάλιση ασφαλούς αποθήκευσης υπογεγραμμένων συμφωνιών
  • Υποστήριξη διαδρομών ελέγχου για κανονιστική συμμόρφωση
  • Δυνατότητα γρήγορης ανάκτησης αρχειοθετημένων Συμφωνιών Κλινικών Δοκιμών

Με την εφαρμογή της λύσης ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, οι Διευθυντές Ιατρικής Επιστημονικής Πληροφόρησης μπορούν να επικεντρωθούν περισσότερο στις στρατηγικές πτυχές των κλινικών δοκιμών παρά στα διοικητικά καθήκοντα. Η συμμόρφωση της πλατφόρμας με τους ευρωπαϊκούς κανονισμούς και τα διεθνή πρότυπα διασφαλίζει ότι όλες οι υπογεγραμμένες Συμφωνίες Κλινικών Δοκιμών διατηρούν τη νομική τους εγκυρότητα.

Ασφαλείς Ηλεκτρονικές Υπογραφές για Συμφωνίες Κλινικών Δοκιμών | Eurosign