Όταν οι Ειδικοί Ιατρικής Γενετικής χρησιμοποιούν την Eurosign για έγγραφα Έγκρισης Ερευνητικού Πρωτοκόλλου, εξασφαλίζουν απρόσκοπτο συντονισμό μεταξύ πολλαπλών ενδιαφερομένων, τηρώντας παράλληλα αυστηρές κανονιστικές απαιτήσεις. Η συμμόρφωση της πλατφόρμας με το eIDAS εγγυάται τη νομική εγκυρότητα σε όλη την Ευρώπη.

Απλοποίηση Ροών Εργασίας Ερευνητικών Πρωτοκόλλων

Οι διαδικασίες Έγκρισης Ερευνητικού Πρωτοκόλλου στην ιατρική γενετική συχνά απαιτούν πολλαπλές υπογραφές από διάφορα τμήματα και ρυθμιστικούς φορείς. Η Eurosign επιτρέπει στους Ειδικούς Ιατρικής Γενετικής να:

  • Παρακολουθούν τις εκδόσεις και αναθεωρήσεις πρωτοκόλλων αποτελεσματικά
  • Λαμβάνουν τις απαραίτητες εγκρίσεις από επιτροπές δεοντολογίας ταχύτερα
  • Εξασφαλίζουν άμεση επικύρωση των ερευνητικών πρωτοκόλλων
  • Διατηρούν οργανωμένη τεκμηρίωση για σκοπούς ελέγχου

Με τη λύση ηλεκτρονικής υπογραφής της Eurosign, οι Ειδικοί Ιατρικής Γενετικής μπορούν να επικεντρωθούν περισσότερο στην προώθηση της γενετικής έρευνας παρά στη διαχείριση εγγράφων. Η ασφαλής υποδομή της πλατφόρμας, φιλοξενούμενη στη Γαλλία, διασφαλίζει ότι όλα τα έγγραφα Έγκρισης Ερευνητικού Πρωτοκόλλου πληρούν τα υψηλότερα πρότυπα προστασίας δεδομένων και συμμόρφωσης.

Ηλεκτρονικές Υπογραφές για Πρωτόκολλα Γενετικής Έρευνας | Συμμορφούμενη Διαδικασία Έγκρισης