- Contact : +44 20 3038 3901
-
Accesibilitate
TipografieContrast
-
Română
Română
Pentru Managerii de Studii Clinice, gestionarea eficientă a Protocoalelor de Studii Clinice este crucială pentru executarea cu succes a studiilor. Soluția de semnătură electronică Eurosign eficientizează procesul de aprobare a protocoalelor, asigurând în același timp conformitatea cu cerințele de reglementare.
Managerii de Studii Clinice pot utiliza platforma de semnătură electronică Eurosign pentru a gestiona eficient semnăturile protocoalelor între multipli participanți, inclusiv investigatori principali, sponsori și organisme de reglementare. Sistemul menține un traseu complet de audit al tuturor activităților de semnare.
Cu Eurosign, Managerii de Studii Clinice pot accelera procesul de semnare a Protocoalelor de Studii Clinice, menținând conformitatea cu reglementările eIDAS. Platforma permite colaborarea fără probleme între centrele de cercetare, sponsori și autoritățile de reglementare din întreaga Europă.
Eurosign asigură că toate Protocoalele de Studii Clinice semnate electronic își mențin validitatea juridică în întreaga Europă și la nivel internațional. Măsurile robuste de securitate ale platformei protejează informațiile sensibile ale protocoalelor, facilitând în același timp fluxuri eficiente de semnătură pentru Managerii de Studii Clinice.
Prin implementarea soluției de semnătură electronică Eurosign, Managerii de Studii Clinice pot reduce semnificativ timpul necesar pentru aprobările protocoalelor, menținând conformitatea reglementară și îmbunătățind securitatea documentelor.