Farmaciștii din Industria Farmaceutică pot îmbunătăți semnificativ fluxul de lucru al documentației studiilor clinice cu soluția de semnătură electronică Eurosign. De la aprobările de protocol până la formularele de consimțământ ale pacienților, platforma asigură procesarea eficientă, menținând cele mai înalte standarde de securitate și conformitate.
Soluția de semnătură electronică Eurosign respectă regulamentul eIDAS, oferind Farmaciștilor din Industria Farmaceutică o metodă de semnătură valabilă din punct de vedere legal pentru toată Documentația Studiilor Clinice. Găzduită în Franța, platforma asigură suveranitatea datelor și conformitatea cu reglementările farmaceutice europene.
Prin implementarea Eurosign pentru Documentația Studiilor Clinice, Farmaciștii din Industria Farmaceutică pot reduce timpul de procesare, îmbunătăți securitatea și menține o pistă de audit clară a tuturor activităților de semnare. Această abordare modernă a semnării documentelor sprijină nevoile în evoluție ale cercetării farmaceutice, asigurând în același timp conformitatea cu reglementările.