- Contact : +44 20 3038 3901
-
Accesibilitate
TipografieContrast
-
Română
Română
În industria foarte reglementată a dispozitivelor medicale, gestionarea eficientă a documentelor și procesele de semnare sunt esențiale pentru consultanții care colaborează cu producătorii, organismele de reglementare și unitățile medicale.
Consultanții Dispozitive Medicale pot asigura conformitatea completă cu reglementările UE MDR, IVDR și FDA utilizând soluția de semnătură electronică Eurosign, conformă cu eIDAS. Platforma noastră oferă o modalitate sigură și valabilă legal de a semna documentații tehnice, evaluări de conformitate și depuneri reglementare.
Soluția noastră de semnătură electronică permite consultanților să gestioneze eficient diverse tipuri de documente, de la rapoarte de evaluare clinică până la dosare tehnice. Platforma asigură integritatea documentelor și oferă verificarea marcajului temporal pentru toate semnăturile, îndeplinind cerințele stricte de reglementare.
Prin implementarea soluției de semnătură electronică Eurosign, Consultanții Dispozitive Medicale pot reduce semnificativ timpul de procesare a documentelor și elimina costurile asociate cu imprimarea, scanarea și expedierea documentelor fizice. Această eficiență permite consultanților să se concentreze mai mult pe servicii de consultanță strategică și mai puțin pe sarcini administrative.
Eurosign oferă un mediu sigur pentru partajarea și semnarea documentelor cu producătorii, organismele notificate și autoritățile de reglementare. Platforma noastră asigură protecția datelor și confidențialitatea, menținând în același timp conformitatea cu GDPR și reglementările specifice industriei.
Cu soluția de semnătură electronică Eurosign, Consultanții Dispozitive Medicale pot menține cele mai înalte standarde de conformitate reglementară, îmbunătățind în același timp eficiența operațională și furnizarea serviciilor către clienți.