Kierownicy Badań Klinicznych mogą znacząco poprawić efektywność swojego przepływu pracy poprzez wdrożenie rozwiązania Eurosign do podpisów elektronicznych dla Raportów z Wizyt Monitoringowych. Platforma umożliwia płynną współpracę między monitorami badań, badaczami i koordynatorami badań, zapewniając jednocześnie integralność dokumentów.
Dzięki Eurosign, Kierownicy Badań Klinicznych mogą ustanowić standardowy proces obsługi Raportów z Wizyt Monitoringowych. Przepływ pracy z podpisem elektronicznym zapewnia uzyskanie wszystkich wymaganych zatwierdzeń zgodnie z wytycznymi Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP), jednocześnie skracając czas poświęcany na zadania administracyjne.
Wdrażając rozwiązanie do podpisów elektronicznych Eurosign, Kierownicy Badań Klinicznych mogą skupić się bardziej na istotnych czynnościach związanych z zarządzaniem badaniami, zamiast gromadzenia podpisów papierowych dla Raportów z Wizyt Monitoringowych. Wbudowane funkcje bezpieczeństwa platformy i zgodność z europejskimi przepisami czynią ją idealnym wyborem dla organizacji badań klinicznych.