Kierownicy Badań Klinicznych mogą znacząco skrócić czas poświęcany na zarządzanie Raportami Badań Klinicznych, wdrażając rozwiązanie Eurosign do podpisów elektronicznych. Platforma upraszcza zbieranie podpisów od głównych badaczy, autorów medycznych i komitetów recenzujących.
Zarządzając Raportami Badań Klinicznych, Kierownicy Badań Klinicznych korzystają z platformy Eurosign zgodnej z eIDAS, która oferuje:
Eurosign zapewnia Kierownikom Badań Klinicznych solidne rozwiązanie do podpisów elektronicznych, które gwarantuje zgodność z przepisami, przyspieszając jednocześnie finalizację Raportów Badań Klinicznych. Środki bezpieczeństwa platformy i możliwości audytu wspierają wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP) i standardy regulacyjne.