Kierownicy Badań Klinicznych mogą znacząco skrócić czas poświęcany na zarządzanie Raportami Badań Klinicznych, wdrażając rozwiązanie Eurosign do podpisów elektronicznych. Platforma upraszcza zbieranie podpisów od głównych badaczy, autorów medycznych i komitetów recenzujących.

Usprawniony Przepływ Pracy dla Raportów Badań Klinicznych

Zarządzając Raportami Badań Klinicznych, Kierownicy Badań Klinicznych korzystają z platformy Eurosign zgodnej z eIDAS, która oferuje:

  • Jednoczesne kierowanie RBK do wielu sygnatariuszy
  • Śledzenie statusu podpisu w czasie rzeczywistym
  • Automatyczne przypomnienia o oczekujących podpisach
  • Bezpieczne przechowywanie podpisanych Raportów Badań Klinicznych
  • Integrację z istniejącymi systemami zarządzania badaniami klinicznymi

Eurosign zapewnia Kierownikom Badań Klinicznych solidne rozwiązanie do podpisów elektronicznych, które gwarantuje zgodność z przepisami, przyspieszając jednocześnie finalizację Raportów Badań Klinicznych. Środki bezpieczeństwa platformy i możliwości audytu wspierają wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP) i standardy regulacyjne.

Bezpieczne Podpisy Elektroniczne dla Raportów Badań Klinicznych