Usprawnienie zgłoszeń regulacyjnych

Inżynierowie Biomedyczni mogą znacząco zredukować czas poświęcany na zadania administracyjne, korzystając z Eurosign dla swoich dokumentów zgłoszeniowych. Platforma umożliwia bezproblemową współpracę z zespołami ds. regulacyjnych, specjalistami ds. zapewnienia jakości i innymi interesariuszami zaangażowanymi w proces zatwierdzania.

Zwiększona zgodność i bezpieczeństwo

Podczas pracy z dokumentami zgłoszeń regulacyjnych, Inżynierowie Biomedyczni muszą zapewnić absolutną zgodność ze standardami branżowymi. Eurosign zapewnia bezpieczne, zgodne z eIDAS rozwiązanie do podpisu elektronicznego hostowane w Europie, gwarantujące prawną ważność wszystkich podpisanych dokumentów w całej Europie i na świecie.

Efektywne zarządzanie dokumentacją

Inżynierowie Biomedyczni mogą łatwo śledzić i zarządzać wszystkimi dokumentami zgłoszeń regulacyjnych poprzez intuicyjną platformę Eurosign. Obejmuje to dokumentację techniczną, raporty z oceny klinicznej oraz oceny zgodności, które wymagają wielu podpisów z różnych działów i organów.

Sprawdź nasze oferty
Podpisywanie zgłoszeń regulacyjnych dla wyrobów medycznych

Szybko, prosto i bezpiecznie

Eurosign pomaga rozwijać Twoją firmę przy jednoczesnym uproszczeniu obowiązków
Na co czekasz? Przejdź na cyfrowe rozwiązania!

Sprawdź nasze oferty karta kredytowa nie jest wymagana