Usprawnianie procesów dokumentacji laboratoryjnej

Korzystając z Eurosign, farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą efektywnie zarządzać procesem podpisywania raportów z testów laboratoryjnych w całej organizacji. Platforma zapewnia, że wszystkie podpisy są prawnie ważne i zgodne z europejskimi przepisami.

Zwiększone bezpieczeństwo i zgodność z przepisami

Gdy farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym korzystają z Eurosign dla raportów z testów laboratoryjnych, korzystają z:

  • Bezpiecznej infrastruktury hostowanej w Europie, chroniącej wrażliwe dane laboratoryjne
  • Automatycznego zarządzania przepływem pracy dla wielu sygnatariuszy
  • Śledzenia statusu raportów z testów laboratoryjnych w czasie rzeczywistym
  • Trwałej archiwizacji podpisanych dokumentów z weryfikacją znacznika czasu

Wdrażając rozwiązanie do podpisu elektronicznego Eurosign, farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą znacząco usprawnić zarządzanie raportami z testów laboratoryjnych, utrzymując jednocześnie najwyższe standardy bezpieczeństwa i zgodności z przepisami.

Raporty z testów laboratoryjnych | Rozwiązanie do podpisu elektronicznego