Farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą znacząco poprawić efektywność swojego przepływu pracy, wdrażając rozwiązanie Eurosign do podpisów elektronicznych dla Protokołów Kontroli Jakości. Platforma zapewnia zgodność ze standardami przemysłu farmaceutycznego, oferując jednocześnie bezpieczny, możliwy do prześledzenia proces podpisywania.

Usprawniona Dokumentacja Kontroli Jakości

Protokoły Kontroli Jakości wymagają wielu zatwierdzeń od różnych interesariuszy. Eurosign umożliwia Farmaceutom w przemyśle farmaceutycznym:

  • Przyspieszenie procesów zatwierdzania przy zwolnieniach partii
  • Utrzymanie zgodności z GMP w całym procesie podpisywania
  • Dostęp do podpisanych Protokołów Kontroli Jakości z dowolnego miejsca
  • Skrócenie czasu przetwarzania dokumentacji nawet o 90%

Dzięki zgodnemu z eIDAS rozwiązaniu Eurosign do podpisów elektronicznych, Farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą zapewnić, że ich Protokoły Kontroli Jakości zachowują ważność prawną przy jednoczesnej poprawie efektywności operacyjnej. Bezpieczne hostowanie platformy w Europie zapewnia dodatkową ochronę danych dla wrażliwej dokumentacji farmaceutycznej.

Protokoły Kontroli Jakości w Farmacji | Rozwiązanie do Podpisu Elektronicznego