Farmaceuci w Przemyśle Farmaceutycznym mogą znacząco zredukować czas poświęcany na zadania administracyjne dzięki wdrożeniu rozwiązania Eurosign do podpisu elektronicznego dla Dokumentacji Zwolnienia Serii. Platforma zapewnia zgodność z rozporządzeniem eIDAS, dostarczając jednocześnie solidny system walidacji dokumentów.
Dzięki Eurosign, Farmaceuci w Przemyśle Farmaceutycznym mogą efektywnie zarządzać wieloma plikami Dokumentacji Zwolnienia Serii jednocześnie, zapewniając szybkie przetwarzanie bez kompromisów w zakresie bezpieczeństwa czy zgodności. Środowisko systemu hostowane w Europie gwarantuje ochronę danych i zgodność z przepisami.
Każdy podpis elektroniczny złożony na Dokumentacji Zwolnienia Serii za pośrednictwem Eurosign tworzy kompleksową ścieżkę audytu, umożliwiając Farmaceutom w Przemyśle Farmaceutycznym prowadzenie szczegółowych rejestrów wszystkich czynności podpisywania. Ta funkcja jest niezbędna podczas inspekcji regulacyjnych i wewnętrznych audytów jakości.