Usprawnianie Dokumentacji Badań Klinicznych

Farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą znacząco usprawnić swój workflow dokumentacji badań klinicznych dzięki rozwiązaniu Eurosign do podpisu elektronicznego. Od zatwierdzeń protokołów po formularze zgody pacjenta, platforma zapewnia efektywne przetwarzanie przy zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa i zgodności.

Zgodność z Przepisami i Bezpieczeństwo

Rozwiązanie Eurosign do podpisu elektronicznego jest zgodne z rozporządzeniem eIDAS, zapewniając Farmaceutom w przemyśle farmaceutycznym prawnie ważną metodę podpisu dla całej Dokumentacji Badań Klinicznych. Hostowana w Europie platforma gwarantuje suwerenność danych i zgodność z europejskimi przepisami farmaceutycznymi.

Wdrażając Eurosign dla Dokumentacji Badań Klinicznych, Farmaceuci w przemyśle farmaceutycznym mogą skrócić czas przetwarzania, zwiększyć bezpieczeństwo i utrzymać klarowny ślad audytowy wszystkich czynności związanych z podpisywaniem. To nowoczesne podejście do podpisywania dokumentów wspiera ewoluujące potrzeby badań farmaceutycznych przy jednoczesnym zapewnieniu zgodności z przepisami.

Sprawdź nasze oferty
Dokumentacja Badań Klinicznych | Platforma Podpisu Elektronicznego

Szybko, prosto i bezpiecznie

Eurosign pomaga rozwijać Twoją firmę przy jednoczesnym uproszczeniu obowiązków
Na co czekasz? Przejdź na cyfrowe rozwiązania!

Sprawdź nasze oferty karta kredytowa nie jest wymagana