Korzyści dla placówek farmaceutycznych biotechnologii

Kiedy farmaceuci biotechnologiczni wdrażają Eurosign do raportów walidacji sprzętu, doświadczają znaczącej poprawy w swoim przepływie pracy:

  • Skrócenie czasu przetwarzania dokumentacji nawet o 80%
  • Wyeliminowanie ręcznej obsługi i przechowywania papierowych raportów walidacyjnych
  • Bezpieczny dostęp do dokumentów walidacyjnych z dowolnej lokalizacji
  • Zapewnienie zgodności z międzynarodowymi standardami

Rozwiązanie Eurosign do podpisów elektronicznych, hostowane w Europie i zgodne z rozporządzeniem eIDAS, zapewnia farmaceutom biotechnologicznym bezpieczny i prawnie ważny sposób podpisywania i zarządzania raportami walidacji sprzętu przy zachowaniu najwyższych standardów ochrony danych i zgodności z przepisami.

Podpisy elektroniczne do walidacji sprzętu w biotechnologii