Kiedy farmaceuci biotechnologiczni wdrażają Eurosign do raportów walidacji sprzętu, doświadczają znaczącej poprawy w swoim przepływie pracy:
Rozwiązanie Eurosign do podpisów elektronicznych, hostowane w Europie i zgodne z rozporządzeniem eIDAS, zapewnia farmaceutom biotechnologicznym bezpieczny i prawnie ważny sposób podpisywania i zarządzania raportami walidacji sprzętu przy zachowaniu najwyższych standardów ochrony danych i zgodności z przepisami.