Farmaceuci biotechnologiczni mogą znacząco usprawnić swój przepływ pracy poprzez wdrożenie rozwiązania Eurosign do podpisów elektronicznych dla dokumentacji serii produkcyjnych. Platforma zapewnia zgodność z europejskimi przepisami, jednocześnie zapewniając bezpieczne środowisko dla wrażliwej dokumentacji farmaceutycznej.
Gdy farmaceuci biotechnologiczni korzystają z Eurosign do podpisywania dokumentacji serii produkcyjnych, doświadczają:
Platforma Eurosign zgodna z eIDAS zapewnia, że wszystkie elektronicznie podpisane dokumentacje serii produkcyjnych zachowują ważność prawną, spełniając jednocześnie rygorystyczne wymagania procesów produkcji farmaceutycznej.