Farmaceuci biotechnologiczni mogą znacząco usprawnić swój przepływ pracy poprzez wdrożenie rozwiązania Eurosign do podpisów elektronicznych dla dokumentacji serii produkcyjnych. Platforma zapewnia zgodność z europejskimi przepisami, jednocześnie zapewniając bezpieczne środowisko dla wrażliwej dokumentacji farmaceutycznej.

Zwiększona efektywność w zarządzaniu dokumentacją serii

Gdy farmaceuci biotechnologiczni korzystają z Eurosign do podpisywania dokumentacji serii produkcyjnych, doświadczają:

  • Szybszych cykli przeglądania i zatwierdzania dokumentacji serii
  • Dostępu w czasie rzeczywistym do podpisanej dokumentacji serii produkcyjnych
  • Lepszej współpracy z zespołami kontroli jakości
  • Zmniejszonego ryzyka błędów w dokumentacji

Platforma Eurosign zgodna z eIDAS zapewnia, że wszystkie elektronicznie podpisane dokumentacje serii produkcyjnych zachowują ważność prawną, spełniając jednocześnie rygorystyczne wymagania procesów produkcji farmaceutycznej.

Cyfrowe podpisywanie dokumentacji serii produkcyjnych dla produktów biotechnologicznych