Podpisy elektroniczne dla Konsultantów ds. wyrobów medycznych: Usprawnienie procesów Certyfikatów Zgodności Regulacyjnej

Konsultanci ds. wyrobów medycznych mogą usprawnić swoje procesy certyfikacyjne dzięki platformie podpisu elektronicznego Eurosign. Przy obsłudze Certyfikatów Zgodności Regulacyjnej, efektywność czasowa i bezpieczeństwo są najważniejsze. Eurosign dostarcza niezawodne rozwiązanie hostowane w Europie, zapewniające pełną zgodność z rozporządzeniem eIDAS.

Usprawnienie procesów zgodności wyrobów medycznych

Dzięki Eurosign, Konsultanci ds. wyrobów medycznych mogą efektywnie zarządzać wieloma Certyfikatami Zgodności Regulacyjnej jednocześnie. Solidne funkcje platformy wspierają złożone wymagania dokumentacji wyrobów medycznych, zachowując najwyższy poziom bezpieczeństwa i ważności prawnej.

Podpisy elektroniczne poprzez Eurosign umożliwiają Konsultantom ds. wyrobów medycznych:

• Skrócenie czasu przetwarzania certyfikatów nawet o 80%
• Zapewnienie stałej zgodności z wymogami regulacyjnymi
• Bezpieczny dostęp i podpisywanie Certyfikatów Zgodności Regulacyjnej z dowolnego urządzenia
• Utrzymanie zorganizowanych cyfrowych archiwów wszystkich podpisanych certyfikatów