- Kontakt : +44 20 3038 3901
-
Dostępność
TypografiaKontrast
-
Polski
Polski
W silnie regulowanej branży wyrobów medycznych, efektywne zarządzanie dokumentacją i procesami podpisywania jest kluczowe dla konsultantów współpracujących z producentami, organami regulacyjnymi i placówkami opieki zdrowotnej.
Konsultanci ds. wyrobów medycznych mogą zapewnić pełną zgodność z przepisami UE MDR, IVDR i FDA, korzystając z rozwiązania Eurosign do podpisu elektronicznego zgodnego z eIDAS. Nasza platforma zapewnia bezpieczny i prawnie wiążący sposób podpisywania dokumentacji technicznej, ocen zgodności i zgłoszeń regulacyjnych.
Nasze rozwiązanie do podpisu elektronicznego umożliwia konsultantom wydajne zarządzanie różnymi typami dokumentów, od raportów oceny klinicznej po dokumentację techniczną. Platforma zapewnia integralność dokumentów i dostarcza weryfikację znacznika czasu dla wszystkich podpisów, spełniając surowe wymogi regulacyjne.
Dzięki wdrożeniu rozwiązania Eurosign do podpisu elektronicznego, konsultanci ds. wyrobów medycznych mogą znacząco skrócić czas przetwarzania dokumentów i wyeliminować koszty związane z drukowaniem, skanowaniem i wysyłką fizycznych dokumentów. Ta efektywność pozwala konsultantom skupić się bardziej na strategicznych usługach doradczych, a mniej na zadaniach administracyjnych.
Eurosign zapewnia bezpieczne środowisko do udostępniania i podpisywania dokumentów z producentami, jednostkami notyfikowanymi i organami regulacyjnymi. Nasza platforma gwarantuje ochronę danych i poufność, jednocześnie zachowując zgodność z RODO i przepisami specyficznymi dla branży.
Dzięki rozwiązaniu Eurosign do podpisu elektronicznego, konsultanci ds. wyrobów medycznych mogą utrzymać najwyższe standardy zgodności regulacyjnej, jednocześnie poprawiając efektywność operacyjną i jakość obsługi klientów.