Elektronikus aláírások készülék validálási jegyzőkönyvekhez: Útmutató orvosi biotechnológiai szakembereknek

A megfelelőség és hatékonyság növelése

A Eurosign elektronikus aláírási platformja biztosítja, hogy az orvosi biotechnológiai szakemberek szigorúan betartsák az iparági előírásokat miközben kezelik a készülék validálási jegyzőkönyveket. A rendszer azonnali hozzáférést biztosít a validálási dokumentációhoz, támogatva a rutin műveleteket és az auditokra való felkészülést.

Egyszerűsített validálási folyamat

Az orvosi biotechnológiai szakemberek hatékonyan kezelhetik a készülék validálási jegyzőkönyveket a Eurosign biztonságos platformján keresztül, amely Franciaországban üzemel és megfelel az eIDAS-szabályozásnak. Ez biztosítja, hogy minden validálási aláírás megőrizze jogi érvényességét egész Európában és nemzetközileg is.

Gyakorlati alkalmazások

• Kalibrációs tanúsítványok azonnali feldolgozása
• Készülék minősítési dokumentumok valós idejű jóváhagyása
• Validálási főtervek hatékony kezelése
• Zökkenőmentes integráció a meglévő minőségirányítási rendszerekkel

A Eurosign elektronikus aláírási megoldásának bevezetésével az orvosi biotechnológiai szakemberek jelentősen csökkenthetik a készülék validálási jegyzőkönyvek feldolgozására fordított időt, miközben fenntartják a megfelelőség és biztonság legmagasabb szintjét.