A Készítménystabilitási vizsgálatok során a gyógyszeripari gyógyszerészeknek számos teszteredményt és megfigyelést kell dokumentálniuk és ellenőrizniük. Az Eurosign eIDAS-kompatibilis elektronikus aláírási platformja egyszerűsíti ezt a folyamatot, miközben fenntartja a legmagasabb biztonsági előírásokat.

Fokozott hatékonyság a stabilitási vizsgálatok dokumentációjában

A gyógyszeripari gyógyszerészek jelentősen csökkenthetik a Készítménystabilitási vizsgálatokkal kapcsolatos adminisztratív feladatokra fordított időt. Az Eurosign segítségével több érdekelt fél is távolról írhat alá dokumentumokat, lehetővé téve a stabilitási vizsgálati protokollok és eredmények ellenőrzésének gyorsabb befejezését.

Megfelelőség és biztonság

Az Eurosign biztosítja, hogy minden elektronikusan aláírt Készítménystabilitási vizsgálati dokumentáció megfeleljen a szigorú gyógyszeripari követelményeknek. A platform franciaországi infrastruktúrája további biztonsági garanciát nyújt az érzékeny stabilitási adatokat kezelő gyógyszeripari gyógyszerészek számára.

Készítménystabilitási vizsgálatok dokumentációja | Elektronikus aláírás