A gyógyszeripari gyógyszerészek jelentősen csökkenthetik az adminisztratív feladatokra fordított időt az Eurosign elektronikus aláírási megoldásának bevezetésével a gyártási tétel felszabadítási dokumentációhoz. A platform biztosítja az eIDAS rendeletnek való megfelelést, miközben robusztus rendszert kínál a dokumentumok hitelesítéséhez.
Az Eurosign segítségével a gyógyszeripari gyógyszerészek hatékonyan kezelhetnek egyszerre több gyártási tétel felszabadítási dokumentációs fájlt, gyors feldolgozást biztosítva a biztonság vagy a megfelelőség veszélyeztetése nélkül. A rendszer Franciaországban található környezete garantálja az adatvédelmet és a szabályozási összhangot.
Az Eurosign rendszerén keresztül a gyártási tétel felszabadítási dokumentációra alkalmazott minden elektronikus aláírás átfogó ellenőrzési nyomvonalat hoz létre, lehetővé téve a gyógyszeripari gyógyszerészek számára, hogy részletes nyilvántartást vezessenek minden aláírási tevékenységről. Ez a funkció elengedhetetlen a hatósági ellenőrzések és a belső minőségi auditok során.