Elektronikus Aláírások a Gyártási Folyamat Validálásához a Gyógyszeriparban

A Gyógyszeripari Gyógyszerészek jelentősen javíthatják Gyártási Folyamat Validálási eljárásaikat az Eurosign elektronikus aláírási platformjával. A rendszer biztonságos, előírásoknak megfelelő aláírást tesz lehetővé a validálási protokollok, gyártási tételrekordok és megfelelőségi dokumentációk esetében.

Egyszerűsített Validálási Dokumentáció

A Gyártási Folyamat Validálás több különböző részleg aláírását igényli. Az Eurosign lehetővé teszi a Gyógyszeripari Gyógyszerészek számára, hogy:

• Valós időben kövessék a dokumentumok állapotát
• Csökkentsék a validálási dokumentáció feldolgozási idejét
• Biztosítsák a szabályozási követelményeknek való következetes megfelelést
• Fenntartsák a validálási nyilvántartásokhoz való biztonságos hozzáférést

Az Eurosign eIDAS-kompatibilis elektronikus aláírási megoldásával a Gyógyszeripari Gyógyszerészek hatékonyabban kezelhetik a Gyártási Folyamat Validálási dokumentációt, miközben fenntartják a biztonság és megfelelőség legmagasabb szintjét. A platform robusztus auditálási nyomvonala biztosítja az átláthatóságot a teljes validálási folyamat során.