Elektronikus aláírások minőségellenőrzési dokumentumokhoz: A biotechnológiai gyógyszerész nélkülözhetetlen eszköze

Minőségellenőrzési munkafolyamatok egyszerűsítése

A biotechnológiai gyógyszerészek jelentősen javíthatják hatékonyságukat az Eurosign elektronikus aláírási megoldásának bevezetésével a minőségellenőrzési dokumentumokhoz. A platform zökkenőmentes együttműködést tesz lehetővé a laboratóriumi személyzet, a minőségbiztosítási csapatok és a felügyeleti személyzet között.

Szabályozási megfelelőség és biztonság

Biotechnológiai gyógyszerészként a megfelelőség fenntartása kulcsfontosságú. Az Eurosign elektronikus aláírási megoldása megfelel az eIDAS előírásoknak, és biztonságos, Franciaországban tárolt platformot biztosít a minőségellenőrzési dokumentumok aláírásához. Ez biztosítja, hogy minden aláírás megfeleljen a jogi követelményeknek, miközben védi az érzékeny gyógyszerészeti adatokat.

Fokozott nyomonkövethetőség és auditálási támogatás

Az Eurosign segítségével aláírt minőségellenőrzési dokumentumok átfogó ellenőrzési nyomvonalat és időbélyeg-ellenőrzést biztosítanak a biotechnológiai gyógyszerészek számára. Ez a funkció elengedhetetlen a GMP megfelelőség fenntartásához és a szabályozó hatósági ellenőrzések megkönnyítéséhez a gyógyszerészeti minőségellenőrzési műveletek során.