A Biotechnológiai Gyógyszerészek jelentősen javíthatják munkafolyamataikat az Eurosign elektronikus aláírási megoldásának bevezetésével a Gyártási Tételnyilvántartásokhoz. A platform biztosítja az európai előírásoknak való megfelelést, miközben biztonságos környezetet nyújt az érzékeny gyógyszerészeti dokumentációhoz.

Fokozott Hatékonyság a Tételnyilvántartások Kezelésében

Amikor Biotechnológiai Gyógyszerészek az Eurosignt használják Gyártási Tételnyilvántartások aláírásához, a következőket tapasztalják:

  • Gyorsabb áttekintési és jóváhagyási ciklusok a tételdokumentáció esetében
  • Valós idejű hozzáférés az aláírt Gyártási Tételnyilvántartásokhoz
  • Javított együttműködés a minőségellenőrző csapatokkal
  • Csökkentett dokumentációs hibakockázat

Az Eurosign eIDAS-kompatibilis platformja biztosítja, hogy minden elektronikusan aláírt Gyártási Tételnyilvántartás megőrizze jogi érvényességét, miközben megfelel a gyógyszergyártási folyamatok szigorú követelményeinek.

Gyártási Tételnyilvántartások Digitális Aláírása Biotechnológiai Termékekhez