A laboratóriumi teszteredmények kezelésének átalakítása

A Biotechnológiai Gyógyszerészek jelentősen javíthatják munkafolyamatukat az Eurosign használatával a laboratóriumi teszteredményeknél. A platform biztosítja, hogy minden aláírás megfeleljen az eIDAS rendeletnek, így a folyamat Európa-szerte és nemzetközileg is jogilag érvényes.

Gyakorlati alkalmazások a gyógyszerészeti tesztelésben

A laboratóriumi teszteredmények kezelésekor a Biotechnológiai Gyógyszerészek profitálhatnak az Eurosign biztonságos környezetéből:

  • Gyártási tétel felszabadítási dokumentáció
  • Minőségellenőrzési teszteredmények
  • Kutatási és fejlesztési jelentések
  • Analitikai módszer validálás
  • Standard működési eljárások

Az Eurosign segítségével a Biotechnológiai Gyógyszerészek biztosíthatják, hogy laboratóriumi teszteredményeik megőrizzék integritásukat és hitelességüket, miközben jelentősen csökkentik a feldolgozási időt. Ez a Franciaországban tárolt megoldás tökéletes egyensúlyt biztosít a biztonság, a megfelelőség és a hatékonyság között a gyógyszerészeti laboratóriumi dokumentációban.

Elektronikus Aláírás Biotechnológiai Laboratóriumi Teszteredményekhez | Biztonságos Validálás