Amikor a biotechnológiai gyógyszerészek az Eurosign megoldását alkalmazzák a berendezés-validálási jelentésekhez, jelentős javulást tapasztalnak a munkafolyamataikban:
Az Eurosign elektronikus aláírási megoldása, amelyet Franciaországban üzemeltetnek és megfelel az eIDAS rendeletnek, biztonságos és jogilag érvényes módot biztosít a biotechnológiai gyógyszerészek számára a berendezés-validálási jelentések aláírására és kezelésére, miközben fenntartja az adatvédelem és a szabályozási megfelelőség legmagasabb szintjét.