Előnyök a biotechnológiai gyógyszerészeti létesítmények számára

Amikor a biotechnológiai gyógyszerészek az Eurosign megoldását alkalmazzák a berendezés-validálási jelentésekhez, jelentős javulást tapasztalnak a munkafolyamataikban:

  • A dokumentáció-feldolgozási idő akár 80%-os csökkentése
  • A papíralapú validálási jelentések kézi kezelésének és tárolásának kiküszöbölése
  • Validálási dokumentumok biztonságos elérése bármely helyszínről
  • Megfelelés biztosítása a nemzetközi szabványoknak

Az Eurosign elektronikus aláírási megoldása, amelyet Franciaországban üzemeltetnek és megfelel az eIDAS rendeletnek, biztonságos és jogilag érvényes módot biztosít a biotechnológiai gyógyszerészek számára a berendezés-validálási jelentések aláírására és kezelésére, miközben fenntartja az adatvédelem és a szabályozási megfelelőség legmagasabb szintjét.

Elektronikus aláírások a berendezés-validáláshoz a biotechnológiában