Elektronische Signaturen für Gerätevalidierungsaufzeichnungen: Ein Leitfaden für Spezialisten der medizinischen Biotechnologie

Verbesserte Compliance und Effizienz

Die elektronische Signaturplattform von Eurosign stellt sicher, dass Spezialisten für medizinische Biotechnologie die strengen Branchenvorschriften einhalten können, während sie Gerätevalidierungsaufzeichnungen verwalten. Das System bietet sofortigen Zugriff auf Validierungsdokumentation und unterstützt sowohl Routineoperationen als auch Auditvorbereitungen.

Optimierter Validierungsprozess

Spezialisten für medizinische Biotechnologie können Gerätevalidierungsaufzeichnungen über die sichere Plattform von Eurosign effizient verwalten, die in Europa gehostet wird und den eIDAS-Vorschriften entspricht. Dies gewährleistet, dass alle Validierungssignaturen ihre rechtliche Gültigkeit in ganz Europa und international behalten.

Praktische Anwendungen

• Sofortige Verarbeitung von Kalibrierungszertifikaten
• Echtzeit-Genehmigung von Gerätequalifizierungsdokumenten
• Effiziente Verwaltung von Validierungsmasterplänen
• Nahtlose Integration in bestehende Qualitätsmanagementsysteme

Durch die Implementierung der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können Spezialisten für medizinische Biotechnologie den Zeitaufwand für die Verarbeitung von Gerätevalidierungsaufzeichnungen erheblich reduzieren und gleichzeitig die höchsten Standards für Compliance und Sicherheit einhalten.