Spezialisten für medizinische Biotechnologie können die elektronische Signaturplattform von Eurosign nutzen, um Forschungsförderungsverträge effizient zu verwalten und gleichzeitig die rechtliche Gültigkeit in allen europäischen Rechtsordnungen zu gewährleisten. Dies ist besonders wertvoll bei der Koordination von multizentrischen Forschungsprojekten.
Mit Eurosign können Spezialisten für medizinische Biotechnologie den Prozess für Forschungsförderungsverträge beschleunigen durch:
Durch den Einsatz der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können sich Spezialisten für medizinische Biotechnologie stärker auf die Weiterentwicklung ihrer Forschungsinitiativen konzentrieren, anstatt Papierkram für Forschungsförderungsverträge zu verwalten. Die Konformität der Plattform mit der eIDAS-Verordnung stellt sicher, dass signierte Dokumente ihre rechtliche Gültigkeit in ganz Europa behalten.