Elektronische Signaturen für die Dokumentation klinischer Studien: Ein Leitfaden für Spezialisten für medizinische Biotechnologie

Optimierung der Arbeitsabläufe bei klinischen Studien

Spezialisten für medizinische Biotechnologie können den Verwaltungsaufwand erheblich reduzieren, indem sie Eurosign für die Dokumentation klinischer Studien einsetzen. Die Plattform ermöglicht die sichere Fernunterzeichnung wesentlicher Dokumente, einschließlich Protokolle, Einwilligungserklärungen und behördliche Einreichungen.

Vorteile bei Sicherheit und Compliance

Eurosign bietet Spezialisten für medizinische Biotechnologie eine sichere, in Europa gehostete Plattform, die internationalen Standards entspricht. Dies stellt sicher, dass alle Dokumentationen klinischer Studien ihre rechtliche Gültigkeit behalten und gleichzeitig sensible Forschungsdaten geschützt werden.

Zeit- und Kosteneffizienz

Durch die Einführung der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können Spezialisten für medizinische Biotechnologie die Dokumentenbearbeitungszeit um bis zu 80% reduzieren, wodurch mehr Fokus auf kritische Forschungsaktivitäten gelegt werden kann. Die Plattform eliminiert Druck-, Scan- und physische Speicherkosten, die mit der Dokumentation klinischer Studien verbunden sind.